«Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение
16 декабря, 2023, 11:00
460
Обсудить
«Тело стало как у жабки — склизенькое, опухшее». История девушки, которая заболела красной волчанкойЛюбимую болезнь доктора Хауса очень сложно диагностировать
20 сентября, 2023, 19:00
716
Обсудить
«Каменеющая» девочка. Как живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в кости (видео)У ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц, один случай на два миллиона
11 мая, 2021, 13:00
21 796
Обсудить
«На вечеринки ношу рюкзак с лекарствами»: 5 историй людей с редкими болезнямиКак они находят лечение и доноров, когда границы и больницы наглухо закрыты
14 октября, 2020, 13:00
1 056
Обсудить